EU-MDR: qué significa para nuestros instrumentos y tu registro
5 de junio de 2026 · Equipo de SG Manufacturers
El Reglamento de Productos Sanitarios de la UE (EU-MDR, 2017/745) elevó el nivel de exigencia sobre cómo se diseñan, documentan y supervisan los productos sanitarios en toda la Unión Europea. Para los clínicos significa mayor seguridad y trazabilidad; para los distribuidores, una documentación técnica más clara y completa.
Cómo te apoyamos
A los socios aprobados les proporcionamos los paquetes de documentación necesarios para registrar y comercializar los dispositivos de SG Manufacturers en tu mercado. Visita nuestra página de Calidad y certificaciones o solicita acceso a través del centro de recursos.
¿Te interesa esta gama?
Solicita un presupuesto, documentación o una demostración del producto para tu equipo o red de distribución.
