رفعت لائحة الأجهزة الطبية في الاتحاد الأوروبي (EU-MDR، 2017/745) مستوى المتطلبات المتعلقة بتصميم الأجهزة الطبية وتوثيقها ومراقبتها في جميع أنحاء الاتحاد الأوروبي. وهي تعني للأطباء أمانًا وإمكانية تتبّع أكبر؛ وتعني للموزّعين وثائق تقنية أوضح وأكثر اكتمالًا.
كيف ندعمك
نوفّر للشركاء المعتمدين حِزم الوثائق اللازمة لتسجيل أجهزة SG Manufacturers وطرحها في سوقك. تفضّل بزيارة صفحة الجودة والشهادات لدينا أو اطلب الوصول عبر مركز الموارد.
مهتم بهذه المجموعة؟
اطلب عرض سعر أو وثائق أو عرضًا توضيحيًا للمنتج لفريقك أو شبكة التوزيع الخاصة بك.
